酶標(biāo)儀自檢校準(zhǔn)的六大方法

作者：admin 時(shí)間：2021-08-23 01:10:37 點(diǎn)擊次數(shù):1645

1. 外觀

酶標(biāo)儀應(yīng)包括名稱(chēng)、型號(hào)、編號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期和供電電壓;所有調(diào)節(jié)旋鈕、按鈕、開(kāi)關(guān)均能正常工作，外表面無(wú)明顯機(jī)械損傷;顯示的文本應(yīng)該是清晰和完整的。

2. 酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移)

選擇的波長(zhǎng)492 nm, 0.0一個(gè),吸光度的測(cè)量光譜中性濾光器的標(biāo)稱(chēng)值1.0(測(cè)定操作根據(jù)儀器進(jìn)行指令),記錄儀器的值或平均值,并記錄儀器的值或平均值后再10分鐘。兩個(gè)測(cè)量值之差不應(yīng)超過(guò)±0.005A。

3.吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確性

選擇405、492和620 nm波長(zhǎng)，以空氣為參考，分別測(cè)量標(biāo)稱(chēng)值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片。用專(zhuān)用測(cè)試板代替酶標(biāo)板，按儀器說(shuō)明連續(xù)測(cè)量3次，精度計(jì)算公式為:AA=1/3(a， + a。+A3) -A:(A:為標(biāo)準(zhǔn)值)

4. 吸光度測(cè)量的重復(fù)性

波長(zhǎng)選擇與(3)相同，在ELISA板**行加入空白溶液，第二行加入濃度為200 rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)量5次。記錄每次測(cè)量第二排的吸光度值，取第二排任意孔的吸光度值和對(duì)應(yīng)孔的吸光度值?？芍貜?fù)性計(jì)算如下:

5. 酶標(biāo)分析儀的線性度

選擇540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱(chēng)值0.5、1.0A中性濾波器放入專(zhuān)用測(cè)試板的樣品位置，以空氣為基準(zhǔn)，重復(fù)測(cè)量3次;然后將上述兩個(gè)中性濾光片疊置在專(zhuān)用測(cè)試板的同一孔內(nèi)，重復(fù)測(cè)量3次。

6. 測(cè)量速度檢定

選擇波長(zhǎng)492nm，放入96孔微量滴定板進(jìn)行測(cè)量，用秒表測(cè)量時(shí)間，儀器打印出所有數(shù)據(jù)。

除在購(gòu)買(mǎi)酶標(biāo)儀時(shí)進(jìn)行自檢外，在使用過(guò)程中還應(yīng)定期檢查，以確保酶標(biāo)儀的有效性。

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