全波長酶標(biāo)儀以光柵為分光元件、以微孔板為樣品載具的生化識讀設(shè)備，主要用于科研領(lǐng)域。全波長酶標(biāo)儀與傳統(tǒng)的濾光片型酶標(biāo)儀相比，具有如下優(yōu)勢：

    一、全波長酶標(biāo)儀波長選擇不受限制

    總體來說，濾片技術(shù)由于發(fā)展已久，配合二向色鏡（其實也就是另一模式的濾光反光濾鏡）等光路系統(tǒng)，可以滿足大部分實驗的需要，是日常檢驗的主流。

    但是濾光片型儀器由于受限于濾片的波長和數(shù)量限制，不可能滿足日益增加的實驗類型的檢測需要，而且有時需要對物質(zhì)的吸收、激發(fā)和發(fā)射光譜進(jìn)行研究，所以后來就誕生了光柵型的儀器。

    二、全波長酶標(biāo)儀雜光率低，波長準(zhǔn)確性高

    光柵型濾光系統(tǒng)儼然已經(jīng)成為了目前通用性多功能酶標(biāo)儀的主流，多家廠家共同努力，已經(jīng)把光柵技術(shù)推到了歷史新高。在光柵的眾多技術(shù)參數(shù)之中，zui關(guān)鍵的無疑就是光柵的雜光率和波長選擇的準(zhǔn)確性了。

    雜光率指得就是光源通過光柵后，得到的光線中，“不需要”的波長的光占所標(biāo)稱波長的光的比例，表征了濾光的純度。由于光線干涉、衍射等的復(fù)雜性，無論使用濾光片還是光柵，雜光都是不可避免的。各種濾光技術(shù)的本質(zhì)就是要想辦法把雜光盡可能地去掉。一般來說，濾光片型的雜光率在10-4——10-5之間，光柵型的可以做到10-6——10-7。由于此類雜光是非特異的，而且會直接進(jìn)入zui后的檢測器，所以有多少的雜光就會引入多少的隨機誤差。在熒光等檢測過程中，由于檢測器存在放大效應(yīng)，雜光率的干擾也會被指數(shù)級放大。因此，雜光率就是一個濾光系統(tǒng)的首要性能指標(biāo)。

    光柵的另一個重要指標(biāo)就是波長選擇的準(zhǔn)確性。因為很多檢測是依賴于物質(zhì)在某個波長的特征圖譜。就像DNA/RNA的OD260濃度測定，實際檢測波長偏離260nm幾個nm以上的話，OD值與zui終濃度之間的數(shù)學(xué)關(guān)系就會發(fā)生改變。因此，一組性能優(yōu)良的光柵系統(tǒng)，它的波長選擇準(zhǔn)確性應(yīng)該是在±0.5——1nm之間。波長偏離過大有時就會影響到zui終結(jié)果的準(zhǔn)確性，

    這兩個參數(shù)可謂是光柵甚至濾光片濾光系統(tǒng)zui關(guān)鍵的技術(shù)參數(shù)，直接影響到的是得到數(shù)據(jù)是否是真正所要測量的結(jié)果，是實驗結(jié)果可靠性的zui基本要求。

    三、全波長酶標(biāo)儀檢測靈敏度高

    在保證檢測可靠的基礎(chǔ)上，不同儀器的下一個差異就體現(xiàn)在檢測的靈敏度上面，這時人們關(guān)心的就是儀器能夠檢測到多弱的信號。

    靈敏度涉及了整個光路系統(tǒng)的設(shè)計和選料，很難說某一個部件會起決定性作用。但是有一點，在各種單功能檢測項目中，光吸收檢測用非放大型的光電二極管、熒光檢測用光電倍增管、發(fā)光檢測用專門設(shè)計的單光子計數(shù)光電倍增管，這三種不同的檢測器是各自檢測領(lǐng)域的優(yōu)先選擇。

    各單項檢測的*結(jié)果都是用相應(yīng)檢測器完成的。當(dāng)然也有的儀器出于成本等考慮，用一個檢測器兼容多種檢測模式，這在一定程度上也能完成實驗需求，但是在性能上也會有所犧牲折中，無法實現(xiàn)各項檢測都達(dá)到*化。